首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3361篇
  免费   339篇
  国内免费   287篇
耳鼻咽喉   6篇
儿科学   21篇
妇产科学   6篇
基础医学   262篇
口腔科学   38篇
临床医学   86篇
内科学   131篇
皮肤病学   26篇
神经病学   24篇
特种医学   31篇
外科学   58篇
综合类   736篇
预防医学   411篇
眼科学   18篇
药学   1023篇
  1篇
中国医学   1044篇
肿瘤学   65篇
  2024年   10篇
  2023年   60篇
  2022年   112篇
  2021年   132篇
  2020年   116篇
  2019年   90篇
  2018年   95篇
  2017年   140篇
  2016年   143篇
  2015年   135篇
  2014年   202篇
  2013年   235篇
  2012年   319篇
  2011年   293篇
  2010年   214篇
  2009年   145篇
  2008年   153篇
  2007年   182篇
  2006年   180篇
  2005年   175篇
  2004年   115篇
  2003年   115篇
  2002年   103篇
  2001年   92篇
  2000年   75篇
  1999年   62篇
  1998年   50篇
  1997年   26篇
  1996年   31篇
  1995年   24篇
  1994年   20篇
  1993年   24篇
  1992年   21篇
  1991年   21篇
  1990年   11篇
  1989年   14篇
  1988年   9篇
  1987年   6篇
  1986年   5篇
  1985年   6篇
  1984年   2篇
  1983年   5篇
  1982年   3篇
  1981年   3篇
  1980年   4篇
  1978年   2篇
  1977年   2篇
  1976年   1篇
  1975年   2篇
  1974年   1篇
排序方式: 共有3987条查询结果,搜索用时 250 毫秒
71.
2种仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能影响的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:研究仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能的影响。方法:应用药理方法及化学试剂盒进行测定。结果:仙人掌多糖可增加荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环率,提高红细胞C3b受体花环促进率,降低红细胞C3b受体花环抑制率,提高红细胞表面唾液酸含量。药用仙人掌多糖中剂量组及食用仙人掌多糖高剂量组效果显著(P<0.01)。结论:仙人掌多糖可以改善荷瘤小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一。  相似文献   
72.
芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β1)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200 mg.L-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系。结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用。  相似文献   
73.
不同生长期栽培甘草中多糖的含量测定   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖最适宜采收的生药.  相似文献   
74.
应用生物化学的方法探讨在^60Co辐射条件下,坛紫菜硫酸多糖对小鼠体内氧化应激的抑制作用。结果表明,^60Co辐射能显著降低昆明种小鼠体内不同脏器组织匀浆SOD、GSH—Px的活性,引起脂质过氧化。坛紫菜硫酸多糖可提高辐射损伤后小鼠组织匀浆SOD、GSH—Px的活性,增强总抗氧化能力,减少脂质过氧化。  相似文献   
75.
南瓜多糖的提取纯化及其复方口服液的降血糖作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
吕炜锋  王兆富  陈捷  蔡皓 《药学进展》2004,28(11):515-518
目的:提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份,并考察由南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷组成的复方口服液的降糖作用。方法:采用水提、醇提及柱层析法,分别提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份,并将其配制成3种不同配比的复方口服液;建立四氧嘧啶高血糖小鼠模型,比较3种复方口服液的降糖作用。结果:提取获得南瓜多糖、葛根黄酮和黄芪皂苷,由其配制的3种复方口服液均能降低四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖值,并初筛出最佳的复方口服液。结论:本文中南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷的提取和纯化方法简便,得到的南瓜多糖和葛根总黄酮纯度高,其复方口服液具有明显的降血糖作用。  相似文献   
76.
目的研究伤寒Vi多糖菌苗免疫后长期效果。方法现场实验流行病学。结果接种后伤寒Vi多糖菌苗1~3年的有一定的保护作用,且在这3年中保护效果无差别。结论接种伤寒Vi多糖菌苗是今后预防伤寒的重要措施之一,但不必要每年均接种。  相似文献   
77.
枸杞多糖对K562白血病细胞抑制作用及凋亡的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨枸杞多糖(LBP-X)诱导人类慢性髓系白血病K562细胞株凋亡。方法 用吖啶橙(AO)荧光染色观察细胞结构的变化,用MTT、比色法测定抑制率,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测法分析细胞凋亡。结果 LBP-X可明显抑制K562细胞的生长,凋亡率呈时间和剂量依赖性。LBP-X作用48h后,荧光显微镜下可见细胞核不规则,浓缩成大小不等的团快,核碎裂呈新月形改变,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯带。流式细胞仪分析图上可见明显的凋亡。结论 LBP-X能诱导K562细胞的凋亡,并呈一定的时间浓度依赖关系。  相似文献   
78.
金线莲多糖的提取及清除氧自由基作用的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
研究金线莲多糖的提取及其对氧自由基的清除作用,采用水提醇沉法提取金线莲粗多糖,用Sepha-dex G-100凝胶柱色谱纯化粗多糖;通过比色法测定金线莲多糖对.OH与O2-.清除率。结果显示金线莲多糖对.OH和O2-.有清除作用,对.OH达到50%清除率所需金线莲多糖粗品、纯品浓度分别为0.81 mg/ml、0.87 mg/ml,金线莲多糖粗品、纯品对O2-.的EC50分别为1.34 mg/ml、1.81 mg/ml,其清除能力为金线莲多糖粗品大于纯品。说明金线莲多糖对氧自由基有较强清除作用,其活性大小与剂量呈正相关。  相似文献   
79.
目的检测猪苓多糖(polyporus polysaccharide,PPS)协同卡介苗(bacillus calmette guerin,BCG)对巨噬细胞自介索-1β(Interleukin-lbeta,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-alpha,TNF-α)mRNA表达的影响,研究其参与免疫启动的过程。方法将BCG或BCG加PPS作用于体外培养的小鼠巨噬细胞J774细胞株,运用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测巨噬细胞IL-1β和TNF-α mRNA的表达水平。结果单用BCG或BCG和PPS合用刺激巨噬细胞后,IL-1β和TNF-53 mRNA表达水平较阴性对照组均显著升高。BCG和PPS合用,巨噬细胞IL-1βmRNA表达水平比单用BCG高,两者差异有显著性。同等剂量的情况下,单用BCG或BCG和PPS合用,两者TNF-α mRNA表达水平无明显差异。表达峰值时间:TNF-α为0.5h,IL-1β为3h。结论BCG可增强巨噬细胞IL-1β和TNF-α mRNA的表达,一定剂量的PPS能协同BCG提高IL-1β mRNA的表达,参与免疫启动反应。  相似文献   
80.
目的观察制首乌总多糖(PPS)对放化疗所致骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型,采用造血祖细胞培养技术,观察PPS体内ip给药和细胞培养直接用药对造血祖细胞增殖和骨髓有核细胞(BMC)数目的影响。结果体内用药能显著增加BMC数目,提高BFU-E、CFU-E和CFU-Meg集落数产率(P<0.01),能增加CFU-GM集落数产率(P<0.05);在一定浓度下,体外直接用药,能增加CFU-Meg集落数产率(P<0.01)。结论PPS能通过间接作用促进红系和粒系祖细胞的增殖,能通过间接和直接作用刺激巨核系祖细胞的增殖。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号